HIV-1 Quant Dx

Eén test. Meervoudige toepassingen.

Het stroomlijnen en vereenvoudigen van HIV-1 tests in uw labo.

De Aptima HIV-1 Quant Dx test is bedoeld als hulpmiddel bij de:

  • Diagnose van HIV-1 infectie.
  • Bevestiging van HIV-1 infectie.
  • Klinisch beheer van patiënten met een HIV-1 besmetting.
 
Contact a rep about the Aptima HIV-1 Quant Dx assay for the diagnosis of HIV-1

Een uitermate gevoelige test voor detectie en kwantificering van HIV-1 RNA.

Detectiegrens (LoD): De Aptima HIV-1 Quant Dx test kan HIV-1 RNA vanaf 12 kopieën/mL detecteren met behulp van een reactievolume van 0,5 mL.1

De Aptima HIV-1 Quant Dx test biedt het voordeel dat het een LoD heeft die niet gelijk is aan de laagste kwantificeringsgrens (LLoQ) wanneer deze gebruikt wordt voor diagnose, zodat de test HIV-1 virale belasting lager dan kwantificeerbare niveaus kan detecteren.

LLoQ: De Aptima HIV-1 Quant Dx test meldt HIV-1 virale lading vanaf 30 exemplaren/mL.1

 

Terug naar boven


Breed lineair bereik.

De Aptima HIV-1 Quant Dx test kwantificeert HIV-1 RNA op accurate manier, van 30 tot 10 miljoen kopieën /mL.1

 

Terug naar boven


Herhaalbare, betrouwbare resultaten.

De Aptima HIV-1 Quant Dx test levert een hoge precisie op het gebied van kwantificering, met een nauwe coëfficiënt over het lineaire bereik —inclusief in monsters met lage viremie—voor resultaten die u kunt vertrouwen.1

 

Terug naar boven


Gegarandeert een nauwkeurige kwantificering van HIV-1 bij grotere groepen en subtypen.

De LoD werd grondig geverifieerd over HIV-1 groepen M, N en O met meervoudige herhalingen en verschillende hoeveelheden reagens.1

De LLoQ werd grondig onderzocht en geverifieerd over HIV-1 groepen M, N en O.1,2

 

Terug naar boven


Doordacht testontwerp om mutaties tegen te gaan.

De Aptima HIV-1 Quant Dx test biedt 3 beschermingsniveaus voor vertrouwen in de testresultaten ondanks druk ten aanzien van de geneesmiddelenkeuze en een toenemende genetische diversiteit3:

  • Dual-target aanpak voor geïntegreerde redundantie, waarbij beide doelen gekozen worden binnen sterk geconserveerde zones van HIV-1 (LTR en pol) om een accurate detectie en kwantificering te garanderen.
  • Verfijnd primer ontwerp—inclusief lengte—om mutaties te kunnen verdragen.
  • Redundante oligonucleotiden voor aanvullende bescherming.
 

Terug naar boven


Real-time TMA: Eigen amplificatietechniek van Hologic.

Ontdek hoe real-time TMA technologie een accurate detectie en kwantificering van HIV-1 RNA garandeert via uitermate specifieke en gevoelige zuivering.

 

Terug naar boven


Bestelinformatie

 

Referenties

  1. Aptima HIV-1 Quant Dx test [bijsluiter]. San Diego, CA; Hologic, Inc., 2015.
  2. Manak M. Evaluation of the Hologic (Gen-Probe) Aptima HIV-1 RT quantitative assay on HIV-1 subtypes. Paper voorgesteld op: The 21st Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections; March 3-6, 2014; Boston, MA.
  3. Data in bestand. Hologic, Inc; 2014.